41. الماده الوراثيه الچيوم: قضايا فقهيه،الابحاث التي يجربهاالعلماء...
پدیدآورنده: /محمد رفعت عثمان,عثمان، محمد رفعت
کتابخانه: کتابخانه دانشگاه علوم اسلامی رضوى (ع) (خراسان رضوی)
موضوع: مسائل مستحدثه,توارث انساني,ژنتيک انساني- جنبه هاي مذهبي- اسلام
رده :
۲۹۷
/
۳۷۹
ع
۴۵۴
م
42. المختار في المصطلحات الوراثيه
پدیدآورنده: العاني ، لوي محمد
کتابخانه: كتابخانه بنياد پژوهش های اسلامی آستان قدس رضوى (ع) (خراسان رضوی)
موضوع: ژنتيك - واژه نامه ها - انگليسي=ژنتيك - واژه نامه ها - عربي=توارث انساني - واژه نامه ها- انگليسي=توارث انساني - واژه نامه ها - عربي
رده :
QH
427
/
ع
2
3
م
43. الوارثة والانسا‌ن (اساسیات الوراتة البشریة والطبیة)
پدیدآورنده: ربیعی، محمد
کتابخانه: كتابخانه مركز اسناد و مركز دائرة المعارف بزرگ اسلامى (تهران)
موضوع: توارث انسانی,ژنتیک,ژنتیک پزشکی
رده :
QH431
.
R2
1986
44. الوراثة و الاستنساخ
پدیدآورنده: / خالد فائق العبيدي,عبيدي
کتابخانه: کتابخانه مرکزی آستان قدس رضوی (خراسان رضوی)
موضوع: توارث -- جنبه‌هاي قرآني,ژنتيک -- جنبه‌هاي قرآني,همتاسازي انساني -- جنبه‌هاي قرآني,قرآن -- پيشگوييها
رده :
۲۹۷
/
۱۵۹
ع
۴۳۸
و
45. <ال>وراثه و الانسان (اساسیات الوراثه البشریه و الطبیه)
پدیدآورنده: / تالیف محمد الربیعی
کتابخانه: كتابخانه بنياد دايرة المعارف اسلامی (تهران)
موضوع: ژنتیک,ژنتیک انسانی,بیماریهای ارثی,توارث
رده :
QH
۴۳۱
/
ر
۲
و
۴
46. < الوراثة= وراثة> العامة
پدیدآورنده: / عبدالحسین الفیصل.,ف‍ی‍ص‍ل
کتابخانه: سازمان اسناد و كتابخانه ملی جمهوری اسلامی ایران (تهران)
موضوع: توارث,توارث انسانی,ژنتیک
رده :
QH
۴۳۱
/
ف
۹۴
و
۴ ۱۳۷۸
47. انتقاد از بیولوژی و علم توارث کلاسیک غرب از نظر میچورینیسم
پدیدآورنده: / تالیف مهدی بهار.,بهار
کتابخانه: سازمان اسناد و كتابخانه ملی جمهوری اسلامی ایران (تهران)
موضوع: توارث,توارث انسانی,ژنتیک
رده :
QH
۴۳۰
/
ب
۸۵
الف
۸ ۱۳۳۳
48. بررسی ارتباط بین آلل ژن های HLA-DQB1*06:00, HLA-DQB1*04:00 HLA-DRB1*15:00 و HLA-B*07:00 در بیماران مبتلا به آلزایمر دیررس در جمعیت ایران و پاسخ دهی آنها به داروی ریواستیگمین
پدیدآورنده: فاطمه رضایی راد
کتابخانه: کتابخانه و مرکز یادگیری دانشکده پزشکی (تهران)
موضوع: آلزایمر دیررس,آلل DQB1*06:00,آلل B*07:00,آلل DRB1*04:00,آلل DRB1*15:00,ریواستیگمین
49. بررسی الگوی جهش های ژنی در شش خانواده ایرانی مبتلا به نوتروپنی مادرزادی شدید
پدیدآورنده: فاطمه عرب
کتابخانه: کتابخانه و مرکز یادگیری دانشکده پزشکی (تهران)
موضوع: نوتروپنی مادرزادی,ELANE,HAX1,Whole Exome Sequencing,SHOC2
50. بررسی چهارجایگاه ژنی شناخته شده(MCPH1,MCPH2,MCPH3,MCPH5) عقب مانده‌ذهنی اتوزومی مغلوب همراه بامیکروسفالی باکمک آنالیز پیوستگی در۳۰خانواده‌درگیرباعقب ماندگی ذهنی‌ارجاع‌شده‌به مرکزتحقیقات ژنتیک درسالهای ۱۳۸۲-۱۳۸۴
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع:
51. بررسی ژنتیکی ۱۰ بیمار غیر خویشاوند با تشخیص بالینی نوروفیبروماتوز به روش NGS و تایید یافته ها با روش های مولکولی
پدیدآورنده: مصطفی اسدالهی دوبخشری
کتابخانه: کتابخانه و مرکز یادگیری دانشکده پزشکی (تهران)
موضوع: نوروفیبروماتوز,NF1,NF2 ,NGS,Sanger-sequencing
52. بررسی شش ژن عامل ناشنوایی اتوزومی مغلوب (GIPC3, GPSM2, MSRB3, SLC26A5, GRXCR1, PTPRQ) در 100 خانواده ی ایرانی بروش آنالیز پیوستگی
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع:
53. بررسی علل ناتوانی ذهنی ارثی در خانواده‌های مراجعه کننده به سازمان بهزیستی شهرستان های آمل و بابل
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: Hereditary Intellectual Disability
54. بررسی هفت ژن جدید عامل ناشنوایی مغلوب غیرسندرمی در ۱۰۰ خانواده ایرانی
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: Autosomal recessive non
55. بهبود نسل بشر از نظر ژنتيك و اصلاح محيط
پدیدآورنده: تاليف محمد علي مولوي
کتابخانه: کتابخانه دانشکده علوم اجتماعی دانشگاه تهران (تهران)
موضوع: ژنتيك انساني,توارث انساني
رده :
QH
431
/
م
8
ب
9
1336
56. بيان حول العرق
پدیدآورنده: / تاليف اشيلي مونتاجو,مونتاگيو,Montague
کتابخانه: کتابخانه مرکزی آستان قدس رضوی (خراسان رضوی)
موضوع: ژنتيک,ژنتيک انساني,روانشناسي ژنتيک,توارث انساني
رده :
۵۷۵
/
۱
م
۸۵۳
ب
57. تشعشع و توارث انسانی
پدیدآورنده: امری، آلن
کتابخانه: كتابخانه پردیس علوم دانشگاه تهران (تهران)
موضوع: رادیوژنتیک,ژنتیک -- اختلالات,بیماریهای ارثی
رده :
QH
۴۶۵
/
ت
۵
الف
۸ ۱۳۶۹
58. تشعشع و توارث انسانی
پدیدآورنده : تالیف آلن ای. اچ. امری، روبرت اف. مولر
موضوع : رادیو ژنتیک,ژنتیک -- اختلالات,بیماریهای ارثی
۲ نسخه از این کتاب در ۲ کتابخانه موجود است.
59. تعیین ناقلی برای دیستروفی های عضلانی اتوزومی مغلوب با استفاده از روش توالی یابی کل اگزون ها
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: Muscular Dystrophy
60. تکامل
پدیدآورنده: / تاليف فرانک اج۰ تي۰ ترجمه محمود بهزاد,عنوان اصلي : .Evolution ;
کتابخانه: کتابخانه مرکزی، مرکز اسناد و موزه دانشگاه شهید بهشتی (تهران)
موضوع: تکامل,توارث,ژنتيک
رده :
۵۷۵
ت
-
رو
